LONDON — สหราชอาณาจักรจะเผชิญกับการลดลงของความพร้อมจำหน่ายอาหารและการเลือกอาหาร ผลักดันราคาในสถานการณ์ “เลวร้ายที่สุด” ของ Brexit ตามเอกสารของรัฐบาลสหราชอาณาจักรที่เผยแพร่เมื่อวันพุธรัฐบาลได้เผยแพร่บทสรุป “ปฏิบัติการเยลโลว์แฮมเมอร์” จำนวน 5 หน้า หลังจากที่สมาชิกสภาผู้แทนราษฎรลงมติให้บังคับปล่อยตัวเมื่อวันจันทร์ โดยใช้อุปกรณ์รัฐสภาโบราณที่เรียกว่า คำปราศรัยอันต่ำต้อย
เอกสาร Operation Yellowhammer กล่าวว่า:
“สหราชอาณาจักรเปลี่ยนสถานะเป็น ‘ประเทศที่สาม’ อย่างสมบูรณ์ ความสัมพันธ์ระหว่างสหราชอาณาจักรและสหภาพยุโรปโดยรวมนั้นไม่มีความเห็นอกเห็นใจ โดย [ประเทศสมาชิก] จำนวนมาก (ภายใต้แรงกดดันจากคณะกรรมาธิการ) ไม่เต็มใจที่จะมีส่วนร่วมทวิภาคีและ ดำเนินการคุ้มครองเพียงฝ่ายเดียว”
ในจดหมายถึงอดีตอัยการสูงสุด โดมินิก กรีฟ และส.ส.ฮิลารี เบนน์ ซึ่งเป็นหัวหอกในความพยายามข้ามพรรคเพื่อให้ได้เอกสารที่ตีพิมพ์ ไมเคิล โกฟ รัฐมนตรีสำนักงานคณะรัฐมนตรี ซึ่งรับผิดชอบการวางแผนไร้ข้อตกลง กล่าวว่า เขาได้จัดเตรียม “ การทำซ้ำที่สมบูรณ์ครั้งล่าสุด” ของสมมติฐานการวางแผนไร้ข้อตกลงของรัฐบาล ซึ่งมีชื่อรหัสว่าเยลโลว์แฮมเมอร์
เนื้อหาส่วนใหญ่ของรายงาน Operation Yellowhammer ได้รั่วไหลไปยัง Sunday Times แล้ว Gove กล่าวในขณะนั้นว่าเป็นเอกสาร “เก่า”
เอกสารยังเตือนว่าอาจมีการหยุดชะงักข้ามช่องสัญญาณนานถึงสามเดือน โดยเตือนว่าห่วงโซ่อุปทานยาอาจ “เสี่ยงโดยเฉพาะอย่างยิ่ง” ต่อความล่าช้าที่ขยายออกไป และ “ความล้มเหลวของห่วงโซ่อุปทาน” ทางเคมีอาจหมายถึงจำเป็นต้องมีการดำเนินการอย่างเร่งด่วนเพื่อให้แน่ใจว่าผู้คนมีน้ำสะอาด
สิ่งที่กฎหมายกล่าวว่า
หน่วยงานกำกับดูแลและผู้ผลิตอุปกรณ์กำลังทำงานอย่างหนักเพื่อให้ทันกับภูมิทัศน์ด้านความปลอดภัยทางไซเบอร์ของอุปกรณ์การแพทย์ที่มีการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง
ก่อนที่เครื่องมือแพทย์จะเข้าสู่ตลาดสหภาพยุโรป
อุปกรณ์นั้นจะต้องเป็นไปตามมาตรฐานต่างๆ มีกฎระเบียบให้ความคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคลของผู้บริโภค (GDPR) ซึ่งในกรณีของอุปกรณ์ทางการแพทย์ จะควบคุมสิ่งที่สามารถทำได้และควรทำด้วยข้อมูลด้านสุขภาพที่รวบรวมจากอุปกรณ์
จากนั้นมีกฎระเบียบเกี่ยวกับอุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งเริ่มในเดือนพฤษภาคม 2020 กำหนดการตรวจสอบและการควบคุมที่ร่างกายได้รับแจ้งว่าจำเป็นต้องดำเนินการก่อนที่จะให้เครื่องหมาย CE และสิ่งที่โรงพยาบาลต้องทำเมื่อใดก็ตามที่มีช่องโหว่ (คณะกรรมาธิการยังคงต้องเผยแพร่เอกสารแนวทางเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยทางไซเบอร์ของอุปกรณ์การแพทย์)
นอกจากนั้น บางประเทศในสหภาพยุโรปยังมีกฎหมายของตนเอง
ตัวอย่างเช่น สถาบันยาและอุปกรณ์การแพทย์แห่งสหพันธรัฐของเยอรมนี ออกในปี 2018 ข้อกำหนดด้านความปลอดภัยทางไซเบอร์สำหรับอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่เชื่อมต่อเครือข่ายซึ่งให้ “ความช่วยเหลือในทางปฏิบัติ” มากกว่าหลักเกณฑ์ที่เข้มงวดสำหรับการทดสอบและข้อควรพิจารณาที่ผู้ผลิตต้องได้รับ
กฎระเบียบเหล่านี้ขับเคลื่อนพฤติกรรม สแตนลีย์กล่าว เมื่อผู้ผลิตกำลังสร้างเครื่องมือแพทย์ที่วัดระดับน้ำตาลในเลือด พวกเขาต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่ารหัสนั้นปลอดภัย และไม่มีข้อบกพร่องใด ๆ ที่แฮกเกอร์สามารถล่วงละเมิดได้
แต่นั่นเป็นเพียงจุดเริ่มต้น ปัญหาสำคัญประการหนึ่งคือ การทำให้มั่นใจว่าผลิตภัณฑ์ปลอดภัยเมื่อนำออกสู่ตลาดและถูกใช้โดยลูกค้า “คุณจะมั่นใจได้อย่างไรว่าผลิตภัณฑ์…จะปลอดภัยในอนาคต” เขาตั้งข้อสังเกต
และนี่คือความเสี่ยงที่แท้จริงที่ทุกคนต้องตระหนัก ตั้งแต่หน่วยงานกำกับดูแลไปจนถึงผู้ผลิตอุปกรณ์ ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ ไปจนถึงผู้ป่วย
“เมื่อมีอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่เปิดใช้งานอินเทอร์เน็ตมากขึ้นเรื่อยๆ ก็จะมีรหัสซอฟต์แวร์ที่ซับซ้อนมากขึ้น” สแตนลีย์กล่าว “เราเห็นความเสี่ยงเพิ่มขึ้นทุกวัน”
credit : รีวิวหนังไทย | คู่มือพ่อแม่มือใหม่ | แม่และเด็ก | เรื่องผี | แคคตัส กระบองเพชร
